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摘要:
目的:探讨河南汉族人群中凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因IVS7多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测512例ICVD患者和560名正常对照者FⅦ基因IVS7位点的多态性,并进行基因型频率及等位基因频率的比较.结果:发现3种常见的基因型:H7H7、H7H6和H6H6;3种少见的基因型:H8H7、H8H6和H7H5;首次发现H6H4基因型.河南汉族H5、H6、H7和H8等位基因频率分别为48.O%、51.6%、0.2%和0.2%.ICVD组IVS7多态性H6H7基因型频率及H7等位基因频率均低于对照组(x<'2>=5.310和7.712,P=0.021和0.005).结论:IVS7位点的H7等位基因可能是河南汉族人群ICVD发生的遗传保护因子.
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R353Q
5'F7
IVS7
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文献信息
篇名 河南汉族缺血性脑血管病患者凝血因子Ⅶ基因IVS7多态性
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 凝血因子Ⅶ 基因多态性 缺血性脑血管病 河南 汉族
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 251-253
页数 分类号 R593.2
字数 1672字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐华 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 35 156 8.0 10.0
2 贺颖 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 57 210 8.0 11.0
3 郑红 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 95 298 9.0 11.0
4 封青川 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 14 47 5.0 6.0
5 白峻瑜 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 6 11 2.0 3.0
6 于海东 包头医学院第二附属医院神经外科 13 54 3.0 7.0
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凝血因子Ⅶ
基因多态性
缺血性脑血管病
河南
汉族
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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