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摘要:
目的:探讨胱硫醚β-合成酶(CBS)基因T27796C多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的关系.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对92例缺血性脑血管病患者(包括血栓性脑梗死、腔隙性脑梗死和短暂性脑缺血发作)及52例对照进行CBS基因T27796C多态性检测.结果:病例组CBS基因T27796C T/T、C/T和C/C基因型频率分别力29.3%、57.6%和13.0%,T和C等位基因频率分别为58.2%和41.8%,对照组T/T、C/T和C/C基因型频率分别为13.5%、61.5%和25.0%,T和C等位基因频率分别为44.2%和55.8%.2组CBS基因T27796C C/C基因型频率相比,差异有统计学意义(χ2=6.344,P=0.012);C等位基因频率相比,差异也有统计学意义(χ2=5.171,P=0.023).结论:CBS基因T27796C突变可能与缺血性脑血管病有关.
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文献信息
篇名 河南汉族缺血性脑血管病患者胱硫醚β-合成酶基因T27796C多态性检测
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 缺血性脑血管病 胱硫醚β-合成酶 基因多态性 河南 汉族
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 416-419
页数 分类号 R743.1
字数 1806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 滕军放 郑州大学第一附属医院神经内科 180 715 12.0 15.0
2 路燕 郑州大学第一附属医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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