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摘要:
目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystain C 基因Rs2897119(-177C/T)与中国河南汉族人缺血性脑血管病的关系.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对185例缺血性脑血管病组(包括血栓性脑梗死、腔隙性脑梗死和短暂性脑缺血发作)和111例对照组进行Cystain C 基因Rs2897119(-177C/T)多态性检测.结果 病例组中Cystain C Rs2897119(-177C/T)基因型频率T/T 、C/C、C/T分别为2.2%、81.6%、16.2%,T、C等位基因频率分别为10.3%、89.7%;对照组中Rs2897119基因型频率T/T 、C/C、C/T分别为3.6%、79.3%、17.1%,T、C等位基因频率则分别为12.2%、87.8%.2组中Cystain C 基因Rs2897119(-177C/T)野生型T/T与纯合子突变型C/C基因型频率差异无统计学意义 (χ2=0.575,P=0.448),野生型T/T与杂合子突变型C/C基因型频率差异无统计学意义 (χ2=0.360,P=0.549),2组中等位基因频率差异无统计学意义(χ2=0.508,P=0.476). 结论 CystainC 基因Rs2897119(-177C/T)多态性可能与缺血性脑血管病没有明显关联,不是缺血性脑血管病的遗传影响因素.
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文献信息
篇名 河南汉族缺血性脑血管病患者半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystain C Rs2897119 (-177C/T)基因多态性检测
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 缺血性脑血管病 半胱氨酸蛋白酶抑制因子C 基因多态性 河南 汉族
年,卷(期) 2010,(19) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-14
页数 分类号 R743.31
字数 2323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5110.2010.19.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 滕军放 郑州大学一附属神经内科 180 715 12.0 15.0
2 路燕 1 1 1.0 1.0
3 刘炯波 1 1 1.0 1.0
4 董蕾 2 2 1.0 1.0
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
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24895
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24
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112842
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