缺血性脑卒中的基因背景研究

• 作者: 丁凤菲 王伟
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血 卒中 基因
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 375-379
• 分类号: R741|R743.3|Q75
• 字数: 4256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/sisscj.2011.05.012

摘要

脑卒中是一类十分复杂的疾病,是导致死亡的第三大常见因素,其中80%为缺血性脑卒中.导致缺血性脑卒中的危险因素很多,对家系与双胞胎的流行病学研究表明,基因是十分重要的因素.缺血性脑卒中可能由单基因或多基因变异、多因子影响所致.一些候选基因的突变与缺血性脑卒中发生密切相关.然而,目前并不能确定脑卒中的基因标志物.随着DNA测序技术及生物信息学理论的发展,临床医生与遗传学家共同合作,进行大样本的全基因组关联研究,有望更深人地研究基因与缺血性脑卒中之间的关系.运用转化医学的思想,在未来可能可以根据个人基因来进行个体化治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科	371	2310	22.0	32.0
2	丁凤菲	华中科技大学同济医学院第二临床学院	5	51	3.0	5.0