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摘要:
目的:研究白藜芦醇改善肝细胞脂肪变性的相关调控机制.方法:实验分为对照、白藜芦醇、高脂及高脂+白藜芦醇组.用逆转录-聚合酶链反应和Western blot检测固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、叉头框转录因子1(FOX01)以及去乙酰化酶Sia1的表达情况,用免疫荧光法检测各组SREBP1的亚细胞定位.结果:与对照组比,高脂组SREBP1表达明显增加(P<0.05);高脂+白藜芦醇组SREBP1表达比高脂组显著减少(P<0.05).与对照组比,白藜芦醇组Sirt1、FOXO1表达均明显增加(P<0.05);高脂+白藜芦醇组Sirt1、FOX01表达比高脂组显著增加(P<0.05).免疫荧光结果显示,高脂促进SREBP1从细胞浆移位于细胞核内,使SREBP1转录活性增强.白藜芦醇抑制SREBP1的活性.结论:白藜芦醇可增加Sirt1与FOXO1的表达,抑制SREBP1表达和活性,同时也可改善肝细胞内脂质堆积状态.
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文献信息
篇名 白藜芦醇改善肝细胞脂肪变性的相关调控机制
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 HepG2细胞 脂肪变性 白藜芦醇 固醇调节元件结合蛋白1
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 200-203
页数 分类号 R575.5|R589.2
字数 2841字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅玉才 汕头大学医学院细胞衰老实验室 115 556 12.0 18.0
2 周小辉 汕头大学医学院第一附属医院感染科 23 96 6.0 9.0
3 王光丽 汕头大学医学院第一附属医院感染科 5 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
脂肪变性
白藜芦醇
固醇调节元件结合蛋白1
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
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