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摘要:
利用农杆菌介导方法,分别将PAPⅡ单基因、PAPⅡ基因和异戊烯基转移酶基因(ipt)共表达的双基因(PAPII-pt)导入烟草品种K326叶细胞中,半定量RT-PCR分析了转基因植株中PAPⅡ、ipt和核糖体蛋白大亚基基因(RPL3A)的表达,并进行了TMV攻毒实验.结果表明:双基因PAPⅡ-ipt对烟草的转化频率高达45.55%,为单基因PAPII的转化频率(13.3%)的3.4倍;50%的转基因植株没有检测到转基因的表达,PAPⅡ-ipt表达的转基因植株中RPL3A基因的表达水平为PAP Ⅱ表达植株中的1.25倍,且生长发育正常,对TMV病毒的抗性有较大程度的提高.因此,ipt与PAP基因共表达可作为克服PAPs细胞毒性的有效途径.
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文献信息
篇名 ipt与PAPⅡ基因在烟草中共表达减轻PAPⅡ细胞毒性的初步研究
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 美洲商陆抗病毒蛋白 异戊烯基转移酶 细胞毒性 核糖体蛋白L3
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 254-260
页数 分类号 Q78
字数 5251字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2011.02.021
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研究主题发展历程
节点文献
美洲商陆抗病毒蛋白
异戊烯基转移酶
细胞毒性
核糖体蛋白L3
研究起点
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期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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4
总被引数(次)
16619
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