罗格列酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保护作用

• 作者: 刘苏 朱风尚 杨长青 赵家胜 陈锡美
• 来源期刊: 中华临床营养杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 罗格列酮 非酒精性脂肪性肝炎 过氧化物酶体增殖物激活受体 环氧合酶 核因子-κB
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 404-409
• 分类号: R575.5|R151.3
• 字数: 4452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-635X.2011.06.011

摘要

目的 探讨罗格列酮对高脂饮食性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的保护作用及其部分机制.方法 30只雄性SD大鼠以掷硬币法均分为正常组、模型组和罗格列酮预防组,模型组和罗格列酮预防组高脂喂养12周制备NASH模型,罗格列酮预防组同时每天予4 mg/kg罗格列酮灌胃.观察肝大体、肝指数和病理学变化；ELISA方法检测血清肿瘤坏死因子-α、前列腺素E2；免疫组织化学方法观察肝过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)、核因子(NF) -κB和环氧合酶(COX)-2的表达,荧光定量PCR和Western blot检测肝COX-2基因和蛋白表达变化.结果 和正常组比较,模型组肝指数升高(3.92±0.72比5.71±1.05,P=0.004),肝脂肪变、炎症和纤维化改变明显,血清肿瘤坏死因子-α(11.72±2.47比29.39±5.32,P=0.002)、前列腺素E2(236.60±24.90比288.24±17.17,P=0.004)水平升高,罗格列酮预防组肝指数、肝脂肪变、炎症和纤维化以及血清肿瘤坏死因子-α、前列腺素E2水平明显好转.免疫组织化学结果显示模型组肝PPARγ表达下降、NF-κB和COX-2表达升高,定量PCR和Western blot结果显示模型组肝COX-2表达较正常组升高(0.57±0.08比2.83±0.24,P=0.0007; 0.38±0.03比1.00±0.03,P=0.004).和模型组比较,罗格列酮预防组PPARγ表达升高、NF-κB和COX-2(基因:2.83±0.24比0.46±0.11,P=0.002；蛋白:1.00±0.03比0.62±0.02,P=0.006)表达下降.结论 罗格列酮可激活PPARγ后抑制NF-κB和COX-2表达,从而减轻氧化应激和胰岛素抵抗,预防NASH发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈锡美	同济大学附属同济医院消化科	91	482	11.0	14.0
2	杨长青	同济大学附属同济医院消化科	101	418	10.0	16.0
3	朱风尚	同济大学附属同济医院消化科	43	133	6.0	9.0
4	赵家胜	同济大学附属同济医院内分泌科	21	141	7.0	11.0
5	刘苏	上海长征医院闸北分院消化科	5	15	2.0	3.0