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摘要:
目的:探讨度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性.方法:将68例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组34例,对照组34例.研究组口服度洛西汀,对照组口服文拉法辛,共治疗6周.分别于治疗的第2,4、6周采用疼痛量表(MOSPM),汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24项版本)和治疗时出现的不良反应量表(TESS)评定两组疗效及其药物不良反应.结果:两组患者在治疗的第2、4、6周MOSPM疼痛缓解率和HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05).研究组于治疗的第2、4、6周TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效与文拉法辛相当,但不良反应少.
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副反应量表
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的对照研究
来源期刊 四川精神卫生 学科 医学
关键词 持续性躯体形式疼痛障碍 度洛西汀 文拉法辛
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 学术交流
研究方向 页码范围 168-169
页数 分类号 R749.4|R749.053
字数 1464字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3256.2011.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林卫 6 31 3.0 5.0
2 刘珊 7 36 4.0 6.0
3 范勇 6 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
持续性躯体形式疼痛障碍
度洛西汀
文拉法辛
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川精神卫生
双月刊
1007-3256
51-1457/R
大16开
四川省绵阳市剑南路东段190号
1988
chi
出版文献量(篇)
3072
总下载数(次)
12
总被引数(次)
9742
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