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摘要:
目的 观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 将65例躯体形式障碍患者随机分为研究组(33例)和对照组(32例),治疗剂量分别为60 mg/d和100 mg/d,观察12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床大体印象量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应和安全性.结果 研究组28例和对照组29例完成12周的观察.至12周末,研究组HAMA-躯体性焦虑因子分减分值平均为(2.8±2.0)分,对照组为(2.4±2.3)分,差异无统计学意义(P>0.05).研究组临床总有效率为64.29%,对照组为58.62%,差异无统计学意义(P>0.05).研究组不良反应发生率为34.6%,对照组为28.2%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效.
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文献信息
篇名 度洛西汀治疗躯体形式障碍33例
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 度洛西汀 躯体形式障碍 临床疗效
年,卷(期) 2012,(21) 所属期刊栏目 临床医药
研究方向 页码范围 84-85
页数 2页 分类号 R969.4|R971+.43
字数 2420字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜小琴 浙江省衢州市第三医院精神科 13 189 7.0 13.0
2 杨开仁 浙江省衢州市第三医院精神科 16 135 6.0 11.0
3 郑利锋 浙江省衢州市第三医院精神科 11 97 6.0 9.0
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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