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摘要:
目的 探讨PCR-RFLP和微卫星DNA标记法诊断棘球绦虫感染的临床价值.方法 对40例包虫病患者的40个包囊标本提取DNA后,分别采用PCR-RFLP和微卫星DNA标记法进行检测.结果 以棘球绦虫DNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,可得到大小约为561 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致.以棘球绦虫DNA为模板,用Sea引物进行PCR扩增,可得到约90 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致.40个标本均鉴定为细粒棘球绦虫,39个为细粒棘球绦虫G1基因型,1个为细粒棘球绦虫G6基因型.结论 PCR-RFLP和微卫星DNA标记法是简单、快速、有效的棘球绦虫基因型检测诊断方法.
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文献信息
篇名 PCR-RFLP和微卫星DNA标记法在棘球绦虫感染诊断中的应用
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 PCR-RFLP方法 微卫星DNA标记法 棘球绦虫感染
年,卷(期) 2011,(18) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 64-65
页数 分类号 R38
字数 2045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.18.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谌宏鸣 新疆医科大学高职学院 30 107 7.0 9.0
2 马秀敏 新疆医科大学高职学院 95 447 11.0 17.0
3 丁剑冰 新疆医科大学高职学院 140 750 15.0 21.0
4 刘春燕 新疆医科大学高职学院 10 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-RFLP方法
微卫星DNA标记法
棘球绦虫感染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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199298
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