原发性醛固酮增多症主要亚型的基因分型研究

• 作者: 初少莉 朱鼎良 郭冀珍 郭瑞敏 龚艳春
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性醛固酮增多症 原发性高血压 基因型 醛固酮腺瘤 特发性醛固酮增多症
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 135-139
• 分类号: R586.24
• 字数: 4119字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨利用肾上腺静脉取血(AVS)法分析原发性醛同酮增多症(PH)的醛固酮腺瘤(APA)型和特发性醛同酮增多症(IHA)型与通过醛固酮合成酶(CYPllB2)4个基因多态性位点行基因分型之间的关系.方法:入选本院住院患者中通过氟氢可的松抑制试验(FST)确诊.并行AVS分型定位诊断的PH患者120例.根据AVS结果分为APA组57例(男36例,女21例)和IHA组63例(男36例,女27例).筛选同期住院确诊为原发性高血压(FH)患者200例(低肾素EH组58例,正常或高肾素EH组142例).并与上述2组在性别、年龄、高血压病程相匹配.采用限制性内切酶片断长度多态性方法(RFLP)和实时定量PCR法进行3组CYPlIB2 T(-344)C、Lvs173Arg(K173R)、CYP11B2第2内含子(Rs10086846位点、Rs7461740位点)基因分型研究.结果:①在PH患者中携带TT/KK/CT/CG基因型患IHA的可能性增加(APA组6.5%,IHA组29.5%,EH组16.1%,P=0.026).②与正常或高肾素EH组优势基因型比较发现,低肾素EH患者中携带TT/KK/CT/CG基冈型易于发展为IHA.结论:IHA优势诊断基因型为TT/KK/CT/CG.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	初少莉	上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科上海市高血压研究所	49	110	7.0	9.0
2	朱鼎良	上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科上海市高血压研究所	52	232	9.0	14.0
3	龚艳春	上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科上海市高血压研究所	25	141	5.0	11.0
4	郭冀珍	上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科上海市高血压研究所	110	78	6.0	8.0
5	郭瑞敏	上海中医药大学附属普陀医院老年科	11	23	3.0	4.0