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摘要:
目的 考察伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内的靶向性.方法 采用HPLC测定尾静脉注射给药后小鼠各组织中伊曲康唑浓度,比较伊曲康唑溶液和伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内的药物动力学过程,来评价其靶向性.结果 与ITZ溶液相比,ITZ-SLN的AUC是ITZ的2.23倍,t1/2β由45.511 h延长到69.315 h;肝中的相对摄取率re最大,达到5.055,;肝内总靶向效率Te从20.81%提高到41.74%.巨噬细胞丰富的脾脏、肺脏相对摄取率也分别达到了1.711和2.695.结论 表明伊曲康唑固体脂质纳米粒生物利用度提高,药物在体内消除时间延长,可达到缓释长效的目的.ITZ制成ITZ-SLN后,体内靶向性发生了明显的改变,纳米粒有网状内皮系统靶向性.
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文献信息
篇名 伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内药动学和组织分布学
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 伊曲康唑 固体脂质纳米粒 药物动力学 组织分布学
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-40
页数 分类号 R969
字数 3898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2011.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭学德 2 1 1.0 1.0
2 丁艳 8 3 1.0 1.0
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固体脂质纳米粒
药物动力学
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