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摘要:
目的 探讨垂体瘤转化基因(PTTG1)基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病临床表型(有无家族史、发病年龄、皮损类型)的相关性.方法 选取5 468例银屑病患者和6 406例正常对照的PTTG1基因多态性rs2431697的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610 芯片).比较各组间等位基因和基因型频率的分布.结果 rs2431697等位基因和基因型频率分布在病例组和对照组间差异有显著性(P<1.0×10-3);有、无家族史患者间等位基因频率分布差异有显著性 (P=0.02),而基因型频率分布差异无显著性;在少儿发病患者和成人发病患者,慢性斑块型患者和急性点滴型患者之间差异无显著性.结论 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病易感性有关,特别是与家族性银屑病相关性更为明显,但与发病年龄、皮损类型可能无关.
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文献信息
篇名 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 银屑病/遗传学 多态性,单核苷酸 表型 癌基因 汉族
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 926-929
页数 分类号 R758.63|R342.43|R394.3
字数 2666字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2011.09.022
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研究主题发展历程
节点文献
银屑病/遗传学
多态性,单核苷酸
表型
癌基因
汉族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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