导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较

• 作者: 付强 叶敏 寇惠娟 朱珠 李太生 杜小莉 汪鑫 王炜 谢静 韩扬
• 来源期刊: 中国病毒病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 奈韦拉平 艾滋病 导入期 谷浓度 峰浓度
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 264-268
• 页数: 5页
• 分类号: R512.91
• 语种: 中文

摘要

目的 证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP 200mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性.方法 采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果.结果 导人期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCv感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势.结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视.