大肠埃希菌16S rRNA甲基化酶基因的接合传递及其与整合子的相关性

• 作者: 尚忠波 徐荣 楼永良 陈秀枢 韩冬青 黄俊伟
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多重耐药 大肠埃希菌 氨基糖苷类抗生素 16S rRNA甲基化酶 整合子
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 基础实验诊断研究
• 页码范围: 108-111
• 页数: 4页
• 分类号: R378.21
• 语种: 中文

摘要

目的 对临床分离的多重耐药(MDR)大肠埃希菌株的16S rRNA甲基化酶基因特征与接舍传递效率进行研究,探讨其与整合子的相关性.方法 136株MDR大肠埃希菌经PCR筛检16S rRNA甲基化酶基因armA、rmtA、rmtB、rmC、rmtD;对阳性茼株作整合酶基因int11、int12和int13检测,并扩增Ⅰ类整合子可变区插入片段,对扩增产物进行测序与鉴定所含耐药基因盒;以阳性菌株为供体菌,耐叠氮化钠大肠埃希菌J53为受体菌进行接合试验,并结合质粒图谱对16S rRNA甲基化酶基因进行初步定位.结果 在136株多重耐药大肠埃希菌中,共检出16S rRNA甲基化酶阳性菌12株(8.8%),其中,armA阳性3株(2.2%),rmtB阳性10株(7.4%),未检出rmtA、rmtC、rmtD基因.阳性菌株均只含Ⅰ类整合子,对其可变区扩增片段(1 000～2 300 bp)的测序结果显示,该区域含有多种耐药基因盒,但不含16S rRNA甲基化酶基因.接合试验与质粒图谱结果初步表明armA和rmtB编码基因位于约23 000 bp的质粒上,接合试验的耐药质粒传递率高达83.3%(10/12).结论 在MDR大肠埃希菌中,armA和rmtB编码基因位于约23 000 bp质粒上,其中,rmtB为优势基因,接合试验和质粒图谱证明该类耐药质粒很容易在同种菌间传播.Ⅰ类整合子与16S rRNA甲基化酶基因虽然存在于同一菌体内和/或同处于一个质粒上,但整合子基因盒对该类基因的捕获率很低或根本不捕获.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楼永良		57	229	8.0	12.0
2	韩冬青		5	27	3.0	5.0
3	徐荣		5	27	3.0	5.0
4	尚忠波		4	22	2.0	4.0
5	黄俊伟		4	22	2.0	4.0
6	陈秀枢		9	78	5.0	8.0