12-脂氧化酶影响胃癌细胞AGS中P21及bcl-2的表达

• 作者: 李建英 王小众 陈丰霖 陈治新 黄月红
• 来源期刊: 福建医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 脂氧化酶 花生四烯酸类 原癌基因蛋白质c-bcl-2 原癌基因蛋白质p21(ras) 肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 323-326
• 分类号: R735.202|R341|R394.3
• 字数: 2545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4194.2011.05.003

摘要

目的 研究12-脂氧化酶(12-LOX)对胃癌细胞中P21、bcl-2及磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2) 表达的影响及与ERK1/2信号传导通路的关系.方法 胃癌细胞AGS常规培养于含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中24 h至对数生长期,改用无血清RPMI-1640培养基培养24 h加入干预药物.P21、bcl-2及p-ERK1/2表达采用Western blot法测定.分别采用100 nmol/L的12-LOX催化合成产物12-羟基廿碳四烯酸(12-HETE)及40 μmol/L的12-LOX特异性抑制黄苓素干预AGS细胞24 h,测定P21、bcl-2及p-ERK1/2含量;采用ERK抑制剂PD98059预处理AGS细胞2 h后,再分别用100 nmol/L的12-HETE及40 μmol/L 黄苓素干预24 h后再测定P21、bcl-2及p-ERK1/2含量.结果 经100 nmol/L的12-HETE干预24 h后,p-ERK1/2、P21、bcl-2均显著高于末干预组(P<0.05),而40 μmol/L 黄苓素干预24 h后,p-ERK1/2、P21、bcl-2显著低于对照组(P<0.05);采用ERK抑制剂PD98059预处理AGS细胞2 h后再分别用100 nmol/L的12-HETE及40 μmol/L 黄苓素干预与未采用PD98059预处理组相比,PD98059预处理后12-HETE干预组bcl-2水平低于仅用12-HETE干预组,PD98059预处理后黄苓素干预组bcl-2水平高于仅用黄苓素干预组(P<0.05).而PD98059预处理后2组P21水平含量均无明显差异.结论 12-LOX对胃癌细胞P21及bcl-2表达具有调节作用,12-LOX通过其合成产物12-HETE促进ERK1/2的磷酸化,并通过ERK1/2途径调节bcl-2的表达,P21的表达不受ERK1/2途径调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李建英	福建医科大学附属协和医院消化科	38	219	9.0	12.0
2	陈丰霖	福建医科大学附属协和医院消化科	31	144	7.0	11.0
3	陈治新	福建医科大学附属协和医院消化科	83	438	11.0	15.0
4	王小众	福建医科大学附属协和医院消化科	139	920	14.0	22.0
5	黄月红	福建医科大学附属协和医院消化科	53	347	11.0	15.0