基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨塞来昔布对慢性粒细胞白血病(CML)原代细胞bcr-abl融合基因的mRNA表达、p210蛋白表达和蛋白质酪氨酸激酶(PTK)活性的影响.方法 以不同浓度的塞来昔布(0、10、20、40、80、160 μmol/L)分别干预CML原代细胞36 h,进行荧光实时定量反转录聚合酶链反应(RQ-RTPCR)、Western blotting和PTK活性检测.结果 80~160μmol/L的塞来昔布下调bcr-abl的mRNA表达;随着塞来昔布浓度增加,p210蛋白表达逐步下调;40μmol/L以上的塞来昔布能明显抑制PTK活性,但非浓度依耐性.结论 塞来昔布能不同程度地下调CML原代细胞bcr-abl的mRNA和蛋白表达,并抑制PTK活性.
推荐文章
慢性粒细胞白血病Ph染色体和bcr-abl mRNA定量检测的临床意义
慢性粒细胞白血病
实时定量PCR
Ph染色体
bcr-abl
塞来昔布对急性白血病原代细胞凋亡的影响
塞来昔布
急性白血病原代细胞
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 塞来昔布对慢性粒细胞白血病原代细胞bcr-abl融合蛋白的影响
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科 医学
关键词 白血病,髓样,慢性 塞来昔布 环氧化酶2抑制剂 融合蛋白质类,bcr-abl
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-51
页数 分类号 R9
字数 2999字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉峰 南京医科大学附属淮安第一医院血液科 42 150 6.0 9.0
2 李敏 南京医科大学附属淮安第一医院感染科 80 361 11.0 15.0
3 朱家斌 南京医科大学附属淮安第一医院血液科 27 62 5.0 6.0
4 丁邦和 南京医科大学附属淮安第一医院血液科 20 41 4.0 5.0
5 刘定胜 南京医科大学附属淮安第一医院血液科 10 17 3.0 3.0
6 何正梅 南京医科大学附属淮安第一医院血液科 15 37 5.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (27)
共引文献  (7)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (5)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2007(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2008(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2009(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2010(6)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(2)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
白血病,髓样,慢性
塞来昔布
环氧化酶2抑制剂
融合蛋白质类,bcr-abl
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
出版文献量(篇)
4983
总下载数(次)
34
相关基金
南京医科大学科技发展基金
英文译名:
官方网址:####################################################################################################################################################################################################################
项目类型:面上项目、重点项目
学科类型:
论文1v1指导