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摘要:
目的 构建真核表达载体pEGFP-C3-n-3,检测小球藻n-3脂肪酸脱氢酶基因CvFad3在人乳癌MCF-7细胞中的表达和作用.方法 通过RT-PCR法扩增得到CvFad3基因,将CvFad3基因cDNA插入到真核表达载体pEGFP-C3中,构建重组表达载体pEGFP-C3-n-3,并将其转染入MCF-7细胞中,设空载体pEGFP-C3为对照组.采用RT-PCR检测CvFad3基因的表达,MTT法分析CvFad3基因对MCF-7细胞增殖的影响,气相色谱检测CvFad3基因对MCF-7细胞n-3多不饱和脂肪酸含量的影响.结果 构建的重组载体pEGFP-C3-n-3转染入乳癌MCF-7细胞48 h后可检测到CvFad3基因mRNA的条带,而转染pEGFP-C3的MCF-7细胞48 h后检测不到CvFad3基因mRNA的条带.与对照组比较,转染pEGFP-C3-n-3的细胞MTT吸光度明显降低(t=6.039,P<0.01);人乳癌细胞MCF-7细胞膜n-3多不饱和脂肪酸的含量显著升高.结论 重组载体pEGFP-C3-n-3构建成功,CvFad3基因能在MCF-7细胞内有效异源表达,且抑制了MCF-7细胞的增殖,增加了细胞膜n-3多不饱和脂肪酸的含量.
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文献信息
篇名 人乳癌细胞小球藻CVFad3基因的表达和作用
来源期刊 齐鲁医学杂志 学科 医学
关键词 基因表达 普通小球藻 乳腺肿瘤
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 283-285,289
页数 分类号 Q789|R737.9
字数 3385字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛银林 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 77 305 9.0 13.0
2 薛美兰 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 26 183 7.0 12.0
3 李艳君 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 3 7 2.0 2.0
4 郑征 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 16 34 4.0 5.0
5 赵敏 济源市第二人民医院检验科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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基因表达
普通小球藻
乳腺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
齐鲁医学杂志
双月刊
1008-0341
37-1280/R
青岛市登州路38号
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出版文献量(篇)
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