原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 合成凡德他尼(vandetanib)并改进其合成工艺.方法 以N-Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经磺化、缩合、N-甲基化、硝化、还原、环合、氯化、胺化反应制得凡德他尼.结果 所得产物经元素分析、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论 改进后的合成路线操作简单,收率高,易于实现工业化.
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文献信息
篇名 抗癌药凡德他尼的合成
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 抗癌药 凡德他尼 合成
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 917-920
页数 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇 2 7 2.0 2.0
2 夏超 2 7 2.0 2.0
3 刘媛 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗癌药
凡德他尼
合成
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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总被引数(次)
32794
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