瑞格拉非尼的合成

• 作者: 包依凡 尚伟定 张恺 曹德英 杜玉民 王亚博 石晓伟
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 瑞格拉非尼 抗癌药物 合成
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 590-592
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 语种: 中文

摘要

目的 合成新型多激酶抑制剂类抗癌药物瑞格拉非尼.方法 以对氨基苯磺酸为起始原料,经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物.结果 目标化合物经1H-NMR、MS确证结构,总收率52.6％.结论 该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹德英	河北医科大学药学院	109	483	11.0	15.0
2	张恺	河北医科大学药学院	15	31	3.0	4.0
3	杜玉民	河北医科大学药学院	43	205	8.0	12.0
4	石晓伟	河北医科大学药学院	12	86	6.0	9.0
5	尚伟定	河北医科大学药学院	3	3	1.0	1.0
6	王亚博	河北医科大学药学院	3	7	2.0	2.0
7	包依凡	中国药科大学药学院	1	1	1.0	1.0