小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定

• 作者: 万山河 张嘉杰 李中皇 熊莺力 王广发
• 来源期刊: 昆明医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 非布司它 液相色谱-质谱联用 药代动力学 生物利用度
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 19-22
• 分类号: R965.1
• 字数: 2828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2011.08.005

摘要

目的 建立测定非布司它血浆药物浓度的液相色谱-质谱联用(LC - MS)分析方法,研究非布司它在小鼠体内的药代动力学.方法 分别尾静脉(10 mg/kg)或口服(50 mg/kg)给予BALB/c小鼠非布司它,然后用LC—MS法测定血浆中非布司它浓度.用DAS软件计算非布司它的药代动力学参数,而绝对生物利用度(F)根据静注和口服的药时曲线下面积(AUC)之比来计算.结果 非布司它在0.01～200mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,P＜ 0.01),样品在血浆中的回收率大予85%,日内和日间RSD小于15%.小鼠静注10 mg/kg非布司它后药代动力学参数药时曲线下面积、半衰期、血浆分布容积、血浆清除率分别为:(62.91±4.68) mg/(L·h)、(12.35±1.06)h、(3.45±0.83) L/kg、(0.12±0.074) L/h·kg);小鼠口服50 mg/kg非布司它后药代动力学参数药时曲线下面积、半衰期、达峰时间、峰浓度分别为(1 30.97±9.36) mg/(L·h)、(10.68±1.63)h、(1.5±0.11)h、(15.32±2.64) mg/L,在小鼠体内的绝对生物利用度为41.64%.结论 用LC - MS联用方法测定的非布司它在小鼠体内血药浓度准确、可靠.非布司它药动力学参数详尽,为该药的临床研究提供了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万山河	南方医科大学药学院	15	51	5.0	6.0
2	张嘉杰	南方医科大学药学院	31	92	6.0	8.0
3	王广发	南方医科大学药学院	17	66	4.0	7.0
4	李中皇	南方医科大学药学院	5	7	1.0	2.0
5	熊莺力		1	0	0.0	0.0