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摘要:
目的 研究走马胎根茎的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.采用MTT法测试三萜皂苷化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了7个三萜皂苷类化合物,包括3β-O- β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(1);3β-O- α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基 -西克拉敏A(2);lysikoianoside(3);3β-O-β-L-毗喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[B-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(4),3β-O- β-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-6-O-乙酰氧基-吡喃葡萄糖基(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基 -西克拉敏A(5),Ardisiacrispin A(6)和3β-o- α-rhamnopyranosyl-(1→3).[β-D-xylopyranose-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-αL-arabinopyranosyl -3β-hydroxy-13β,28-epoxy-oleanan-16-oxo-30-al(7).结论 化合物1和3为首次从该植物中分离得到,化合物7首次从该属植物中分离得到.其中化合物2对BCG-823,EJ和Hepg2细胞有较好的抑制活性(IC50分别为0.29,9.99和2.03μg/ml).化合物3对EJ细胞有选择性抑制作用(Ic50为7.20μg/m1),化合物7对Hepg2细胞有选择性抑制活性(IC50为8.53μg/ml).
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文献信息
篇名 走马胎中的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性研究
来源期刊 解放军药学学报 学科 医学
关键词 走马胎 化学成分 皂苷 抗肿瘤活性 MTT法
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-6
页数 分类号 R914.4
字数 5605字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-9926.2011.01.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘屏 解放军总医院药理研究室 94 1276 20.0 31.0
2 穆丽华 解放军总医院药理研究室 17 269 9.0 16.0
3 赵海霞 4 77 4.0 4.0
4 龚强强 解放军总医院药理研究室 1 21 1.0 1.0
5 周小江 解放军总医院药理研究室 5 77 3.0 5.0
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MTT法
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期刊影响力
解放军药学学报
双月刊
1008-9926
11-4227/R
大16开
北京市丰台西路17号
82-974
1985
chi
出版文献量(篇)
3533
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11
总被引数(次)
23128
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