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摘要:
[目的]研究携带IL-24基因的真核表达质粒对小鼠黑色素瘤B16细胞的凋亡和体外增殖的影响.[方法]采用重组DNA技术构建含有IL-24基因的真核表达质粒pEGFP-N1-IL-24,用脂质体法将pEGFP-N1-IL-24转染B16细胞,用荧光显微镜观察其表达,在生物显微镜下观察细胞的形态学变化,用吖啶橙/澳化乙锭(AO/EB)法检测细胞凋亡,用MTT比色法检测B16细胞的体外增殖能力.[结果]荧光显微镜下观察到pEGFP-N1-IL-24可在B16细胞中表达;生物显微镜下显示转染IL-24基因的B16细胞皱缩、成团;AO/EB法检测显示转染IL-24的B16细胞核染色质着橘黄色或橙红色,并呈固缩状;MTT 比色法显示IL-24明显抑制B16细胞的生长,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]外源性IL-24基因在体外对小鼠黑色素瘤B16细胞有显著的诱导凋亡和抑制增殖的作用.
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遗传载体
AdCMVGM-CSF
黑色素瘤
基因疗法
小鼠,近交C57BL
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文献信息
篇名 IL-24对小鼠黑色素瘤B16细胞的抑制作用
来源期刊 延边大学医学学报 学科 医学
关键词 白细胞介素24 B16细胞 黑色素瘤 转染 抑制 小鼠
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 79-83
页数 分类号 R739.5
字数 3950字 语种 中文
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B16细胞
黑色素瘤
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1978
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