高血压病并心力衰竭与ACE基因、SLC6A2基因多态性的关联研究

• 作者: 伍严安 吴小盈 沈晓丽 陈宏毅 陈慧 骆杰伟
• 来源期刊: 心血管康复医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 去甲肾上腺素 肽基二肽酶A 基因 心力衰竭,充血性 高血压
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 1-5
• 分类号: R544.109
• 字数: 4129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0074.2011.01.01

摘要

目的:探讨去甲肾上腺素转运基因[溶质载体家族6,成员2(SLC6A2)]启动子3、血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压病合并心力衰竭(EH+HF)的相关性.方法:收集176例心功能Ⅲ～Ⅳ级的EH+HF汉族患者,及与之按性别、年龄±4、居住地相匹配的心功能Ⅰ～Ⅱ级的高血压病患者(EH组)及健康体检者(正常对照组)各176例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测SLC6A2启动子3的A/G多态性及血管紧张素转换酶[ACE(I/D)]多态性基因型.结果:卡方分割显示EH+HF组SLC6A2-P3-AG/GG基因型频率(41.48%)显著高于EH组(26.70%)和正常对照组(22.16%),x2=7.937,P=0.005;EH+HF组ACE-DD基因型频率(26.14%)显著高于EH组(12.50%)和正常对照组(10.80%),x2=17.897,P＜0.001.Logistic回归以EH组为参照系,调整混杂因素后,SLC6A2-AG/GG,ACE-DD型,DD+AG/GG的OR值分别为1.905(95%CI:1.138～3.188,P=0.014),1.908(95%CI:1.009～3.609,P=0.047),3.356(95%CI:1.188～9.475,P=0.022).结论:携带有ACE-DD型、SLC6A2-AG/GG型可能是高血压病合并心力衰竭独立危险因素,DD+ AG/GG的危险性和预测作用最大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈晓丽		37	284	9.0	15.0
2	陈慧		49	210	9.0	12.0
3	伍严安		60	193	7.0	11.0
4	骆杰伟		42	349	10.0	16.0
5	陈宏毅		5	17	2.0	4.0
6	吴小盈		21	175	8.0	13.0