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摘要:
采用cDNA末端快速扩增的办法,从孔石莼(Ulva pertusa)中克隆获得质体蓝素基因.该基因完整的cDNA为787 bp,包括40 bp 5'端非编码区和327 bp的3'端非编码区,以及一个420 bp的开放阅读框架,编码139个氨基酸的蛋白质.该基因编码质体蓝素的前体肽,其N端41个氨基酸残基为信号肽,后面为98个氨基酸残基的成熟肽.从Genbank中选择了13个质体蓝素的前体肽基因进行序列比对分析和构建进化树.孔石莼质体蓝素基因与其它质体蓝素基因的同源性为48.2%至78.8%.该进化树将来源于6种藻类植物的7个质体蓝素基因聚类在一起,显示出它们较近的进化关系.同样,也表现出11种生物的分子进化关系.序列比对结果显示,在质体蓝素的基因序列中存在两个高度保守的基序,它编码质体蓝素蛋白的铜结合活性位点.
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文献信息
篇名 孔石莼(Ulva pertusa)质体蓝素基因的克隆及基因特征分析
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 质体蓝素基因 孔石莼 RACE cDNA
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 61-66
页数 分类号 Q173
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2011.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林奇英 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 152 2641 29.0 42.0
2 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所 184 3024 29.0 43.0
3 刘振宇 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 7 96 5.0 7.0
5 吴祖建 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 166 2128 26.0 36.0
6 谢荔岩 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 45 610 17.0 23.0
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节点文献
质体蓝素基因
孔石莼
RACE
cDNA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
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