桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析

• 作者: 王以红 王鹏良 覃子海 陈晓明
• 来源期刊: 林业科技开发
• 学科: 农学
• 关键词: 桉树 SRAP标记 优化 遗传多样性
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 应用研究
• 页码范围: 24-27
• 分类号: S792.39
• 字数: 3040字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8101.2011.06.006

摘要

为确立按树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL -9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响.结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μ mol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng.利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个.挑选12个多态较高的引物组合对11个按树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带.其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性.表明SRAP标记可应用于按树分子生物学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王以红	广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室	46	531	15.0	20.0
2	覃子海	广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室	36	264	9.0	12.0
3	陈晓明	广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室	30	227	9.0	12.0
4	王鹏良	广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室	12	68	6.0	8.0