原文服务方: 浙江农林大学学报       
摘要:
以西洋杜鹃Rhododendron hybridum功能叶片为试验材料,采用改良的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取西洋杜鹃基因组DNA,并且运用L16(44)正交试验设计,在4个水平上对影响西洋杜鹃相关序列扩增多态性(SRAP)反应的镁离子(Mg2+)浓度、Taq酶用量、三磷酸碱基脱氧核苷酸(dNTPs)浓度、引物浓度等4个因素进行了优化,确立了一套适用于西洋杜鹃的稳定可靠、重复性强的SRAP-PCR反应体系.实验发现,其最佳反应体系(20.0 μL)为:Mg2+浓度1.750 mmol·L-1,dNTPs浓度0.175 mmolL-1,Taq酶1.500×16.67 nkat,引物0.200 μmolL-1.利用该优化体系对24个西洋杜鹃花品种进行遗传多样性分析.从88对SRAP引物中筛选出10对扩增清晰且多态性高的引物,共扩增出217条带,其中多态性条带212条,多态性比率达97.35%.24个杜鹃品种的遗传相似系数变化范围为0.591~0.708,算术平均数的非加权配对算术平均法(UPGMA)聚类分析结果显示:在相似系数为0.590处将24个供试品种分为2个类群,在相似系数为0.623处又可分为2个亚群,说明该优化体系可应用于西洋杜鹃花品种鉴定及遗传多样性的研究.
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文献信息
篇名 西洋杜鹃SRAP体系优化及遗传多样性分析
来源期刊 浙江农林大学学报 学科
关键词 植物学 西洋杜鹃 遗传多样性 SRAP-PCR 正交设计 体系优化 聚类分析
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 844-851
页数 8页 分类号 Q946|S685.21
字数 语种 中文
DOI
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1 李波 浙江万里学院生物与环境学院 46 601 14.0 23.0
5 吴月燕 浙江万里学院生物与环境学院 76 900 18.0 26.0
6 陶巧静 浙江万里学院生物与环境学院 6 86 6.0 6.0
10 许丹叶 浙江万里学院生物与环境学院 1 11 1.0 1.0
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浙江农林大学学报
双月刊
2095-0756
33-1370/S
大16开
1984-01-01
chi
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3071
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44436
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