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摘要:
目的 通过脂质体将人工合成的Jab1 siRNA Ⅱ包裹后导入人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)中,使Jab1基因的表达受到抑制,并通过不同的方法来观察Jab1 siRNA Ⅱ对Jab1基因的表达及细胞增殖影响.方法 MTT法检测Jab1 siRNA Ⅱ不同时间对Hep-2细胞增殖的影响,RT-PCR方法分析Jab1 mRNA表达情况,流式细胞术进行细胞凋亡分析.结果 Jab1 siRNA Ⅱ转染后的Hep-2细胞与对照组细胞相比,SDH活性之间的差异有统计学意义(P<0.05).Jab1 siRNA Ⅱ能明显降低Jab1 mRNA的表达,Hep-2细胞在Jab1 siRNA Ⅱ的作用下,随着作用时间的延长,细胞凋亡率逐渐升高,差异显著(P < 0.05).结论 Jab1 siRNA Ⅱ可抑制Jab1基因在Hep-2细胞中的表达,喉癌细胞增殖受到抑制,凋亡增加.Jab1基因及其表达产物可能成为喉癌生物治疗的有效基因靶点.
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RNA干扰
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RNA干扰Jabl基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖影响
来源期刊 中国耳鼻咽喉头颈外科 学科 医学
关键词 癌,鳞状细胞 RNA干扰 细胞增殖 流式细胞术
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 喉癌基础研究专题
研究方向 页码范围 465-468
页数 分类号 R349.64
字数 3083字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹华 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 39 83 5.0 7.0
2 李发萍 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 3 4 1.0 1.0
3 吴玉瑛 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 32 72 3.0 7.0
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癌,鳞状细胞
RNA干扰
细胞增殖
流式细胞术
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国耳鼻咽喉头颈外科
月刊
1672-7002
11-5175/R
大16开
北京市崇内后沟胡同17号
82-613
1994
chi
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