日本七鳃鳗Lj-RGD3缺失突变体Lj-113人工合成序列的基因克隆与蛋白表达

• 作者: 刘欣 吕莉 张亚前 李庆伟 王继红
• 来源期刊: 吉林医药学院学报
• 关键词: 七鳃鳗 人工合成序列 缺失突变体 基因克隆 蛋白表达
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 73-76
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2995.2011.02.004

摘要

目的 获得突变体Lj-113的基因重组蛋白,为其与野生型活性比较打下物质基础.方法 对日本七鳃鳗RGD缺失突变体Lj-113进行基因全序列人工合成,并以Nde I与Hind III为酶切位点构建于pET23b载体上,获得阳性基因重组质粒pET23b-Lj113.CaCl2法将重组质粒转化入大肠杆菌BL21表达菌中,对其进行终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导表达,并对表达蛋白进行组氨酸亲和层析纯化蛋白.结果 成功获得七鳃鳗RGD缺失突变体的基因重组蛋白的可溶性表达.结论 人工合成基因序列可通过分子克隆方法获得其蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕莉	大连医科大学药学院药理教研室	50	300	9.0	14.0
2	刘欣	辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所	81	604	14.0	21.0
3	李庆伟	辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所	134	1427	21.0	33.0
4	王继红	辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所	36	180	8.0	12.0
5	张亚前	辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所	2	15	2.0	2.0