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目的:基于miR-449和miR-34在p53突变的卵巢癌细胞系SKOV3和SKOV3-ipl的表达差异,研究探讨这些miRNA对肿瘤细胞生长、细胞周期的影响及靶基因的表达变化.方法:通过反转录实时定量PCR方法测定mjR-449a/b和miR-34b,c在SKOV3和SKOV3-ipl的表达,通过转染使它们在极低表达的SKOV3-ipl中获得表达.用MTS方法测定细胞生长率变化、流式细胞术检测细胞周期改变、Western blot检测细胞周期相关蛋白表达.结果:miR-4496和niR-34c使SKOV3-ipl附性下降28%~34%,细胞周期阻滞:G1期细胞数量分别增加15.62%和15.71%;s期细胞数量分别减少15.96%和16.56%.细胞周期相关蛋白CDK6和CDC25A均表达下调,miR-449b使CDK6减少39%,CDC25A减少22% ;miR-34c使CDK6减少49%,CDC25A减少32%a;而miR-449b与miR-34.共同作用后,下调作用更明显,CDK6减少69% ,CDC25A减少86% ,CyclinA减少59%.结论:miR-449b和miR-34.使高恶性卵巢癌细胞系SKOV3-ipl发生细胞周期阻滞,CDK6,CDC25A和CyclinA表达均下调.
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文献信息
篇名 miR-449b和miR-34c对卵巢癌细胞SKOV3-ipl周期相关蛋白的下调及细胞周期阻滞作用
来源期刊 北京大学学报医学版 学科
关键词 卵巢肿瘤 细胞周期蛋白类 微RNAs
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 129-133
页数 分类号 B349.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-167X.2011.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娜 北京大学人民医院临床分子生物学研究所 99 1474 23.0 36.0
2 何湘君 北京大学人民医院临床分子生物学研究所 27 242 10.0 14.0
3 马丽萍 北京大学人民医院临床分子生物学研究所 33 189 8.0 12.0
4 张旗 北京大学人民医院临床分子生物学研究所 21 188 8.0 13.0
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北京大学学报医学版
双月刊
1671-167X
11-4691/R
大16开
1959-01-01
chi
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