诱导小鼠破骨前体细胞成熟分化的实验条件探讨

• 作者: 周园东 姜蓉 张健 朱勇军 李平 汪洋 王信 翁玄
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 破骨细胞 RAW264.7细胞 RANKL
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 190-194
• 分类号: R684
• 字数: 2696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2011.03.002

摘要

目的 探讨小鼠单核细胞RAW264.7能否在RANKL诱导下向破骨细胞成熟分化.方法 RANKL作用RAW264.7细胞7天～9天,光镜、透射电镜、扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)分别观察其细胞形态学变化,用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色法观察TRAP阳性的多核细胞,RT-PCR检测破骨细胞表型和功能基因表达变化情况,扫描电镜观察破骨细胞在骨片上形成骨吸收陷窝.结果 光镜、透射电镜下可见细胞胞体增大,为椭圆形或不规则形,胞核5～10个,扫描电镜下可见细胞表面大量的伪足样突起;此外,RANKL能诱导RAW264.7细胞分化为TRAP染色阳性的多核破骨细胞,细胞多为超过5个核的多核巨细胞;RAW264.7细胞成熟分化后具有骨吸收功能,并且能上调Cathepsin-K、TRAP、RANK等典型破骨细胞表型和功能基因mRNA的表达.结论 RAW264.7细胞是一种较好的破骨前体细胞模型,单用50ng/ml的RANKL体外连续诱导7天以上,能明显促进它向成熟的破骨细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪洋	重庆医科大学第一附属医院骨科	230	2052	23.0	33.0
2	翁玄	重庆医科大学第一附属医院骨科	5	40	3.0	5.0
3	朱勇军	重庆医科大学第一附属医院骨科	7	45	4.0	6.0
4	张健	重庆医科大学第一附属医院骨科	97	367	10.0	15.0
5	姜蓉	重庆医科大学第一附属医院骨科	122	1090	17.0	28.0
6	李平	重庆医科大学第一附属医院骨科	74	745	16.0	25.0
7	周园东	重庆医科大学第一附属医院骨科	6	22	3.0	4.0
8	王信	重庆医科大学第一附属医院骨科	6	22	3.0	4.0