HBV基因型、基本核心启动子区双突变和肝细胞癌发生及临床病理特征的关系

• 作者: 吴盛海 张卫英 王贤军 陈岳明 项国谦
• 来源期刊: 中国微生态学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 基因型 基本核心启动子 肝硬化 肝细胞癌
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1100-1103
• 分类号: R730.43
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型、基本核心启动子(BCP)区双突变(简称BCP双突变)和肝硬化(LC)、肝细胞癌(HCC)发生的关联,分析BCP双突变和HCC临床病理特征的关系.方法 随机收集233例慢性HBV感染者的血清,其中80例为慢性乙型肝炎(CHB)患者、75例为LC患者、78例为HCC患者,并系统整理患者的常规检查和病理等资料.采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测BCP双突,用特异性引物多重PCR扩增确定HBV基因型.用SPSS 11.0分析结果.结果 HBV基因型结果均为B和C型,分别在CHB和LC组,CHB和HCC组间分布差异有统计学意义(P＜0.05),在LC和HCC组间分布差异无统计学意义(P＞0.05),感染C基因型与LC和HCC发生相关(分别OR=2.73,95％ CI=1.29 ～5.82;OR =2.00,95％ CI =0.98 ～4.09).BCP双突变也分别在CHB和LC组,CHB和HCC组间分布差异有统计学意义(P＜0.05),在LC和HCC组间分布差异无统计学意义(P＞0.05),双突变与LC和HCC发生相关(分别OR=1.91,95％CI=0.96 ～3.82；OR =2.05,95％CI=1.04 ～4.06).BCP双突变和伴肝硬化的HCC相关(P＜0.05).结论 感染HBV C基因型、BCP双突变可能均是LC和HCC发生的危险因素,BCP双突变可作为LC和HCC早期预警生物标记物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴盛海	杭州市第一人民医院检验科	27	150	6.0	10.0
2	陈岳明	杭州市第一人民医院检验科	47	280	9.0	14.0
3	王贤军	杭州市第一人民医院检验科	38	263	9.0	13.0
4	项国谦	杭州市第一人民医院检验科	29	155	6.0	10.0
5	张卫英	杭州市第一人民医院检验科	33	168	7.0	11.0