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摘要:
本研究根据Genbank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEv)N基因和S基因保守区序列设计合成了两对引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测TGEV的方法。该方法能有效地鉴别序列密切相关的猪传染性胃肠炎病毒与呼吸道冠状病毒。与常规RT-PCR试验比较表明,所建立的荧光RT-PCR检测技术快速、敏感,检测时限3个小时以内,具有很好的特异性和重复性。通过对39份临床样品进行检测,结果表明所建立的检测方法直接检测样品中猪传染性胃肠炎病毒。
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猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒TaqMan二重荧光RT-PCR检测方法的建立
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)
猪流行性腹泻病毒(PEDV)
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猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒双重RT-PCR诊断方法的建立
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猪Delta冠状病毒
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒荧光RT-PCR鉴别检测方法建立与应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 荧光RT-PCR
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-34
页数 分类号 S852.651
字数 3451字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2011.10.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金宝 51 141 7.0 9.0
2 高志强 48 143 7.0 9.0
3 张鹤晓 43 280 9.0 15.0
4 乔彩霞 27 128 7.0 9.0
5 吴亚琼 青岛农业大学动物科技学院 3 19 2.0 3.0
6 邢佑尚 4 21 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
猪呼吸道冠状病毒
荧光RT-PCR
研究起点
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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