CO在δ-Pu(100)表面的吸附结构和电子态

• 作者: 熊晓玲 王关全 罗顺忠 胡睿 魏洪源
• 来源期刊: 四川大学学报（自然科学版）
• 学科: 物理学
• 关键词: CO分子 δ-Pu金属 态密度 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 物理学
• 页码范围: 126-132
• 分类号: O56
• 字数: 4746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2011.01.022

摘要

用密度泛函理论(DFT)研究了CO分子在δ-Pu(100)面的吸附结构和电子态.吸附计算结果表明,自旋极化和无自旋极化水平下,CO/Pu(100)最稳定的吸附方式均为C端心位垂直吸附,吸附能分别为-1.754 eV(自旋极化)和-1.780 eV(无自旋极化).其次是象桥位＞桥位垂直＞顶位垂直.平行吸附方式均翻转为相应的C端垂直或象桥位,说明此时分子处于一个动力学很不稳定的位置.顶位垂直、桥位垂直、象桥位和心位垂直四个吸附结构的吸附能差均小于0.2 eV,表明在限定的温度范围内CO在Pu(100)表面是几种吸附态并存.CO与Pu配位数目是决定化学吸附的主要因素,配位的Pu原子数目越多,化学成键越稳定.CO分子与表面Pu原子相互作用的本质是CO分子的4σ、5σ和2π*轨道与Pu5f、Pu7s、Pu6d、Pu6p杂化轨道相互作用而生成新的化学键.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗顺忠	中国工程物理研究院核物理与化学研究所	163	805	12.0	20.0
2	王关全	中国工程物理研究院核物理与化学研究所	46	136	6.0	9.0
3	魏洪源	中国工程物理研究院核物理与化学研究所	63	126	5.0	7.0
4	熊晓玲	中国工程物理研究院核物理与化学研究所	25	70	5.0	7.0
5	胡睿	中国工程物理研究院核物理与化学研究所	36	108	6.0	8.0