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摘要:
目的 研究基底拉伸应变对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞Runx2表达的影响.方法 实验随机分为0 με、1000 με、1500 με、2000 με、2500 με、5000 με六组,采用卫生装备研究所自行研制的细胞基底应变加载装置对细胞进行加载,Western blot检测不同应变对成骨细胞Runx2蛋白表达的影响.此外采用Real-time PCR检测0 με、2500 με、5000 με三种强度应变对成骨细胞Runx2 mRNA表达的影响.结果 Western blot结果显示:1500 με、2000 με、2500 με组与0 με组相比Runx2蛋白表达显著增强(P<0.01);5000με组与0 με组相比Runx2蛋白表达显著降低(P<0.01);Real-time PCR结果显示:2500 με组与0 με组相比Runx2 mRNA表达显著降低(P<0.01);5000 με组与0 με组相比Runx2 mRNA表达显著增加(P<0.01).结论 ①生理强度的拉伸应变可显著增加MC3T3-E1细胞Runx2蛋白的表达,并且呈剂量依赖性,超生理强度5000 με显著降低Runx2蛋白表达.②同样强度的拉伸应变刺激下,Runx2基因表达与蛋白表达并不一致.
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文献信息
篇名 基底拉伸应变对小鼠成骨细胞Runx2表达的影响
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 生物学
关键词 基底拉伸应变 Runx2 成骨细胞
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 185-189
页数 分类号 Q274
字数 3050字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2011.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西正 军事医学科学院卫生装备研究所 152 1237 16.0 24.0
2 闫玉仙 军事医学科学院卫生装备研究所 4 26 3.0 4.0
3 宫元伟 军事医学科学院卫生装备研究所 2 7 1.0 2.0
4 张媛 军事医学科学院卫生装备研究所 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
基底拉伸应变
Runx2
成骨细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
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