苦参对大鼠细胞色素P4501A2体内代谢活性的影响

• 作者: 刘洁 娄建石 李芹 汪云 焦建杰 赵仁永 韩晓文
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素P4501 A2 苦参 咖啡因 血药浓度
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 773-776
• 分类号: R969.1|R285.5
• 字数: 2524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2011.10.011

摘要

目的 以咖啡因作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 1A2.(CYP1 A2)体内代谢活性的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组、苦参组(实验组)、苯巴比妥组(诱导剂阳性对照组)和西咪替丁组(抑制剂阳性对照组).苦参组,灌胃给予苦参溶液100 mg·kg-1；空白对照组,灌胃给予与苦参组体积相同的生理盐水；苯巴比妥组,腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1；西咪替丁组,每日腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5d.第6d,各组大鼠均经尾静脉注射咖啡因溶液2.5 mg· kg-1,于给药前及给药后不同时间,眼内眦静脉取血0.8 mL,用高效液相色谱法,测定血浆中咖啡因的浓度.结果给予大鼠苦参5d后,苦参组的咖啡因AUC、MRT、Cmax明显低于空白对照组和西咪替丁组(P＜0.05),明显高于苯巴比妥组(P＜0.05)；而CL明显高于空白对照组和两咪替丁组(P＜0.05)而明显低于苯巴比妥组(P＜0.05).结论 苦参可明显诱导大鼠CYP1 A2的体内代谢活性；但诱导强度低于苯巴比妥.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵仁永		15	29	3.0	4.0
2	焦建杰	天津医科大学基础医学院药理教研室	61	504	10.0	21.0
3	娄建石	天津医科大学基础医学院药理教研室	169	1697	20.0	34.0
4	刘洁	天津医科大学基础医学院药理教研室	24	104	6.0	9.0
5	韩晓文	天津医科大学基础医学院药理教研室	5	37	3.0	5.0
6	李芹	天津医科大学基础医学院药理教研室	19	121	6.0	10.0
7	汪云	天津医科大学基础医学院药理教研室	6	23	3.0	4.0