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摘要:
重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答.胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 重症肌无力免疫学发病机制研究进展
来源期刊 中国神经免疫学和神经病学杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 胸腺 补体系统蛋白质类 T淋巴细胞 B淋巴细胞
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 357-360
页数 分类号 R746.1
字数 3529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2963.2011.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常婷 第四军医大学唐都医院神经内科 14 65 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
胸腺
补体系统蛋白质类
T淋巴细胞
B淋巴细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国神经免疫学和神经病学杂志
双月刊
1006-2963
11-3552/R
大16开
北京东城区大佛寺东街6号
82-718
1994
chi
出版文献量(篇)
2832
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