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摘要:
目的:通过基因工程手段,获得重组多主枝孢霉变应原蛋白Cla h8,有利于进行变应原的标准化,为标准化抗原的临床特异性诊断与治疗奠定基础.方法:从多主枝孢霉菌体中提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Cla h8编码基因,将其连入pET-19b载体.转入大肠杆菌BL21 Star (DE3)pLysS,经诱导表达后,进行提纯复性,用Western blot和Dot-blot检测其免疫活性.结果:重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可以与多主枝孢霉过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合,与天然蛋白具有相似的免疫活性.结论:制备并获得了具有生物学活性的可溶性重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白,可用于多主枝孢霉变应原的标准化,克服天然提取物的非单一性及标准化难的障碍.
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文献信息
篇名 多主枝孢霉重组变应原Cla h8的制备及其免疫活性鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 多主枝孢霉 重组变应原Cla h8 蛋白表达 变应原活性
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 446-449
页数 分类号 R392.8
字数 3656字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2011.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李雪萍 复旦大学上海医学院病原生物学系 13 50 4.0 6.0
2 程训佳 复旦大学上海医学院病原生物学系 38 64 5.0 5.0
3 冯萌 复旦大学上海医学院病原生物学系 13 74 5.0 8.0
4 杨柳 复旦大学上海医学院病原生物学系 20 83 5.0 8.0
5 付永锋 复旦大学上海医学院病原生物学系 8 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
多主枝孢霉
重组变应原Cla h8
蛋白表达
变应原活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
总被引数(次)
40225
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