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摘要:
目的:合成灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物.方法:以灯盏乙素苷元与2-溴乙醇为原料,在偶联剂1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一稀-7(DBU)的作用下制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-羟乙基醚(4a~4c),后者与N,N-双取代氨甲基苯甲酰氯在以4(A)分子筛(MS)为脱水剂条件下缩合制备6,7-二苯缩酮,保护灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚(7a-c),后者经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基,获得目标化合物灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚衍生物(8a-c).结果:合成的化合物及中间体均经过1H NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.结论:采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯的制备.
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文献信息
篇名 灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类前药的合成
来源期刊 贵阳医学院学报 学科 医学
关键词 氨甲基苯甲酸类 药物前体 色谱法,液相
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 441-445
页数 分类号 R943
字数 4823字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2707.2011.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰燕宇 贵阳医学院药学院 137 806 13.0 20.0
2 王爱民 贵阳医学院药学院 166 1108 15.0 24.0
3 王永林 贵阳医学院药学院 199 1235 15.0 23.0
4 刘影 贵阳医学院药学院 13 51 4.0 6.0
5 李靖 贵阳医学院药学院 16 36 3.0 5.0
6 傅晓钟 贵阳医学院药学院 22 89 5.0 8.0
7 周雯 贵阳医学院药学院 20 99 6.0 9.0
8 欧瑜 贵阳医学院药学院 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
氨甲基苯甲酸类
药物前体
色谱法,液相
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
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