DAR疗法对重症急性胰腺炎大鼠血浆内毒素和TNF-α、IL-6水平的影响

• 作者: 刘敏龙 张健 杨正安
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 重症急性胰腺炎 DAR疗法 内毒素 肿瘤坏死因子-α 白介素-6
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 873-876
• 分类号: R657.51
• 字数: 3082字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2011.11.004

摘要

目的 探讨DAR疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的机制.方法 实验动物为160只SD大鼠.用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备SAP模型,造模后随机分为6 h和12 h DAR组、对照组、单药给药组[D(地塞米松)组、A(山莨菪碱)组、R(生大黄)组]和联合给药组[DA(地塞米松+山莨菪碱)组、DR(地塞米松+生大黄)组、AR(山莨菪碱+生大黄)组],每组均10只.DAR组地塞米松(2 mg/kg)腹腔内注射,山莨菪碱(2 mg/kg)腹腔内注射,6 h后重复给药,生大黄粉混悬液(200 mg/kg)灌胃.对照组用等量生理盐水替代地塞米松、山莨菪碱和大黄,用法同DAR组.单药给药组和联合给药组按DAR组相应药物的剂量和方法单独或联合给药.结果 DAR组较单药给药组和联合给药组可显著降低血浆内毒素水平;DAR组较单药给药组可显著降低血浆TNF-α和IL-6含量,并显著低于部分联合给药组中TNF-α和IL-6含量.结论 DAR疗法可能通过地塞米松、山莨菪碱和大黄三者分别作用于SAP病理生理进程的不同环节,功能上相互补充、加强,发挥对SAP的治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘敏龙	西安交通大学医学院第二附属医院重症医学科	22	96	5.0	9.0