94例缺血性脑卒中患者HLA基因表达分析

• 作者: 冯慧宇 吴红玲 张成 罗敏 肖露露 陈维
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 人类白细胞抗原 等位基因
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 618-621
• 分类号: R743.3
• 字数: 3314字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2011.06.019

摘要

目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)基因遗传与缺血性脑卒中发病的关联.方法 采用聚合酶链反应-直接测序分型技术(PCR-SBT)对广东医学院附属南山医院2008年收治的94例缺血性脑卒中患者和同期122例正常对照者进行HLA-A、B、DRB1位点的等位基因分型.结果 缺血性脑卒中患者表达HLA-A位点16个等位基因,HLA-B位点32个等位基因,HLA-DRB1位点25个等位基因.患者组HLA-A*1102基因频率较对照组明显降低,HLA-A*1102与缺血性脑卒中呈负相关(RR=0.06,P=0.019).结论 JLA-A*1102与缺血性脑卒中呈易感负相关,提示HLA等位基因与缺血性脑卒中的发生存在遗传免疫关联,对该病具有临床预测意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张成	中山大学附属第一医院神经内科	219	968	12.0	19.0
2	冯慧宇	中山大学附属第一医院神经内科	32	193	8.0	11.0
3	肖露露	南方医科大学南方医院器官移植科	34	153	7.0	10.0
4	罗敏	南方医科大学南方医院器官移植科	35	106	6.0	8.0