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摘要:
利用含Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化大肠杆菌E.coli菌株,用异丙基硫代-β-D-乳糖苷(IPTG)诱导10~12h表达耐热Taq DNA聚合酶;然后溶菌酶、NP40裂解细菌;硫酸铵沉淀、4℃下透析;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、考马斯亮蓝法和PCR分析其纯度、浓度和活性.结果表明分离纯化制备的耐热性Taq DNA聚合酶,其纯度、浓度和活性均可与同类产品相比,比活性达20000U/mg,能有效扩增出DNA片段.
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文献信息
篇名 耐热性重组TaqDNA酶的制备及鉴定
来源期刊 实验室科学 学科 生物学
关键词 Taq DNA聚合酶 分离纯化 E.coli
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 79-81
页数 分类号 Q3-0
字数 2784字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4305.2011.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王祎玲 山西师范大学生命科学学院 46 522 13.0 22.0
2 李媛 山西师范大学生命科学学院 15 6 1.0 1.0
3 熊静 山西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 闫静文 山西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
5 高春红 山西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 董丽丽 山西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Taq DNA聚合酶
分离纯化
E.coli
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验室科学
双月刊
1672-4305
12-1352/N
大16开
天津市南开区卫津路94号南开大学设备处内《实验室科学》杂志社
2003
chi
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