转录因子FOXP3基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究

• 作者: 吴再归 张彩 张秀明 李珠玉 李银广 游泽山 苏秀梅
• 来源期刊: 实用妇产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 不明原因复发性自然流产 遗传多态性 转录因子FOXP3
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 论著与临床
• 页码范围: 587-591
• 分类号: R714.21
• 字数: 3451字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6946.2011.08.012

摘要

目的:基于不明原因复发性自然流产(URSA)的免疫耐受学说,探讨转录因子FOXP3基因多态性与URSA的易感性.方法:采用等位基因特异性扩增—聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测FOXP3基因rs2232365A/G和rs5902434del/ATT多态性在146例URSA患者(URSA组)和112例健康体检者(对照组)中的基因型分布.结果:(①)rs2232365A/G的3种基因型在URSA组和对照组的分布差异具有统计学意义(P＜0.05),且携带G等位基因明显增加URSA的风险(P=0.01,OR =1.61).②rs5902434 3种基因型在两组的分布差异无统计学意义(x2=4.62,P =0.10),但等位基因del缺失型频率URSA组较对照组高(x2=4.40,P=0.036).③单倍体型分析:G/del单体型明显增加URSA的发病风险(P=0.02,OR=1.53),而A/ATT单体型则对URSA的发病具有保护作用(P =0.02,OR=0.63).结论:转录因子FOXP3基因启动子区rs2232365和rs5902434多态性与URSA的遗传易感性有关,携带G和del等位基因明显增加URSA的发病风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴再归		5	36	3.0	5.0
2	游泽山		79	485	12.0	17.0
3	张彩		13	48	4.0	6.0
4	李珠玉		23	144	7.0	11.0
5	苏秀梅		7	48	3.0	6.0
6	张秀明	中山大学干细胞与组织工程研究所	84	697	14.0	23.0
7	李银广		12	48	4.0	6.0