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摘要:
根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopoly-hedroyirus,HaSNPV)G4 株基因组全序列,设计引物,利用PCR方法扩增出开放阅读框(open reading frame,ORF)109编码片段并将其克隆至载体pGEM-T Easy,测序正确后将其亚克隆至原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导,融合蛋白GST-Ha109在E.coli BL21中以包涵体形式得到高效表达.表达目的蛋白大小为38.5 kD,经SDS-PAGE分离纯化,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体.抗体经1∶6000倍稀释后用于Western b1otting分析,获得特异性显色信号,为深入研究Ha109的功能奠定基础.
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棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒HaSNPV orf101的原核表达及抗体制备
棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒
orf101
克隆
表达
抗体
棉铃虫核型多角体病毒G4株Ha99蛋白的原核表达和orf99敲除回复子的构建
棉铃虫核型多角体病毒
SDS-PAGE
Western blot
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文献信息
篇名 棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)G4株Ha109蛋白的原核表达及抗体制备
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 HaSNPV 克隆 多克隆抗体 Western blotting
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 178-182
页数 分类号 S476.13|Q78
字数 3806字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐旭士 南京师范大学生命科学学院 22 432 11.0 20.0
2 钱丽莹 南京师范大学生命科学学院 3 2 1.0 1.0
3 闫尧 南京师范大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
4 曾利平 南京师范大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
HaSNPV
克隆
多克隆抗体
Western blotting
研究起点
研究来源
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生物技术通报
月刊
1002-5464
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1985
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