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摘要:
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并进一步利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,完成一系列C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,讨论了叶绿素衍生物的1,3-偶极环加成反应的的区域选择性与立体选择性.所得新的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
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内容分析
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文献信息
篇名 C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
来源期刊 有机化学 学科 工学
关键词 叶绿素-a 二氢卟吩 脱镁叶绿酸-a甲酯 化学修饰 1,3-偶极环加成
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1213-1221
页数 分类号 TQ460.3
字数 10508字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进军 烟台大学化学化工学院 117 429 9.0 15.0
2 殷军港 烟台大学化学化工学院 56 198 8.0 12.0
3 李家柱 烟台大学化学化工学院 30 60 5.0 5.0
4 李韵伟 烟台大学化学化工学院 6 20 3.0 4.0
5 张千 烟台大学化学化工学院 8 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿素-a
二氢卟吩
脱镁叶绿酸-a甲酯
化学修饰
1,3-偶极环加成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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