量子点标记共培养睾丸体细胞体外培养观察

• 作者: 周广东 戴海英 李鸣 王晓云 皮庆猛 邢新
• 来源期刊: 中国美容整形外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 量子点 共培养 睾丸体细胞 细胞标记
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 164-167
• 分类号: R318
• 字数: 3737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7040.2011.03.015

摘要

目的 初步验证量子点能否对共培养睾丸体细胞进行标记,为睾丸体细胞的体内外研究提供一种细胞损伤小,且简便、有效的标记手段.方法 取雄性Wistar大鼠的睾丸组织小块,胶原酶消化,差速贴壁法收集睾丸体细胞,取第一代睾丸体细胞以0.25%胰酶蛋白酶-0.02%EDTA消化,制备单细胞悬液,与量子点共同孵育2h后贴壁及传代培养,共聚焦荧光显微镜动态观察细胞生长、增殖情况.结果 相差显微镜下观察,标记细胞形态无明显改变,荧光显微镜下可见摄取量子散在分布于细胞内,主要集中于细胞核周围,分裂细胞及增殖活跃细胞摄取量明显高于老化细胞.传代后仍可见细胞内的量子点分布,荧光强度未见明显衰减.结论 量子点能够被共培养睾丸体细胞摄取,且摄取速度快,荧光显微镜下易于观察.量子点标记法对共培养细胞损伤小,操作简便易行,是共培养睾丸体细胞标记的理想选择之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢新	第二军医大学附属长海医院整形外科	214	1608	19.0	26.0
2	戴海英	第二军医大学附属长海医院整形外科	16	95	6.0	9.0
3	周广东	上海交通大学附属第九人民医院组织工程实验室	33	154	6.0	11.0
4	王晓云	第二军医大学附属长海医院整形外科	19	135	7.0	11.0
5	李鸣	海军总医院整形美容科	8	20	2.0	4.0
6	皮庆猛	上海交通大学附属第九人民医院组织工程实验室	1	1	1.0	1.0