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摘要:
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起并有复杂发病机制的疾病.表现为肺循环的压力和阻力的增加,最终导致右心衰竭,治疗棘手.近年来,PAH的诊断、分类不断更新、完善;发病机制、病理生理、分子生物学的研究不断深入;临床治疗药物也在不断探索.为PAH的诊治开拓了广阔的前景.本文复习文献,对目前PAH研究现状及进展进行阐述.
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文献信息
篇名 肺动脉高压分类、发病机制及治疗
来源期刊 国际呼吸杂志 学科 医学
关键词 肺动脉高压 诊断 分类 发病机制 治疗
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1590-1593
页数 分类号 R543.2
字数 4704字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2011.020.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红艳 昆明医学院附属延安医院呼吸一科 4 4 2.0 2.0
2 肖谊 昆明医学院附属延安医院呼吸一科 17 50 4.0 6.0
3 吴绪伟 昆明医学院附属延安医院呼吸一科 17 47 4.0 6.0
4 邢西迁 昆明医学院附属延安医院呼吸一科 16 59 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺动脉高压
诊断
分类
发病机制
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际呼吸杂志
半月刊
1673-436X
13-1368/R
大16开
石家庄市中山东路361号
18-12
1981
chi
出版文献量(篇)
7813
总下载数(次)
59
总被引数(次)
31535
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