阿托伐他汀对心肌梗死大鼠心肌细胞核内FoxO3a表达的影响

• 作者: 刘剑 常广磊 张冬颖 覃数
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌梗死 阿托伐他汀 心室重构 FoxO3a(FKHRL1)
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 381-385
• 页数: 5页
• 分类号: R322.11|R361.2|R392.11
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨阿托伐他汀对大鼠心肌梗死(myocardial infarction,MI)后心肌细胞核内FoxO3a表达和心室重构的影响.方法:建立大鼠MI模型,24h后存活大鼠随机分成MI组(n=8)、阿托伐他汀10mg组[10mg/(kg·d),Ato组,n=8],同时另设假手术组(Sham组,n=10).4周后观察左心室质量指数(left ventrieular mass index,LVMI),免疫组化染色和RT-PCR检测FoxO3a在左心室非梗死区(non-infarction zone,NIZ)心肌细胞核内蛋白质和mRNA表达水平,流式细胞技术(flow cytometry,FCM)检测FoxO3a蛋白在NIZ心肌细胞核内表达含量.SAS9.1统计软件分析数据.结果:MI组与Sham组相比,LVMI显著增加(P<0.05);左室心肌非梗死区FoxO3a mRNA、FoxO3a蛋白表达(免疫组化)、FCM检测心肌细胞核内蛋白表达量表达均降低(P＜0.05).与MI组相比,Ato组LVMI显著下降(P<0.05);但高于Sham组(P<0.05);与MI组比较Ato组左室心肌非梗死区FoxO3a mRNA、Fox-O3a蛋白表达(免疫组化)、FCM检测心肌细胞核内蛋白表达量表达均显著增高(P<0.05);但低于Sham组(P<0.05).结论:阿托伐他汀能够有效地改善MI后心室重构,机制可能与上调细胞核内FoxO3a表达量有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	覃数		161	736	13.0	17.0
2	刘剑		48	204	8.0	12.0
3	张冬颖		65	304	9.0	13.0
4	常广磊		13	60	3.0	7.0