狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立

• 作者: 丁铲 刘佩红 刘学辉 史子学 张帆 李向东 沈阳 王水明 罗金燕 艾峰 邱亚峰 马志永
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 狂犬病病毒 G蛋白 中和抗体 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 48-51
• 分类号: S852.659.5
• 字数: 3875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2011.01.021

摘要

将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术.结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200.该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%.特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒Ⅰ型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性.板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法.