MSAA3蛋白功能片段及其修饰肽对HT29细胞MUC3表达的影响

• 作者: 彭志红 汪荣泉 潘琼 陈文生
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MSAA3蛋白 肽类 基因,MUC3
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1062-1064
• 分类号: R349.51
• 语种: 中文

摘要

目的 观察MSAA3蛋白功能片段TFLK合成肽(10-TFLK)及其MAP4修饰肽对高分化状态HT29细胞表达黏蛋白3(MUC3)的影响.方法 将10-TFLK和10-TFLK修饰肽以不同浓度(0、50、100、200、400、800μg/ml)和时间(0.5、1、3h)分别刺激促分化后的HT29细胞,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞MUC3 mRNA的表达变化,并用Western blotting分析不同肽刺激后MUC3蛋白的表达量.结果 HT29细胞MUC3 mRNA表达量随处理浓度和时间的不同而不同,以200μg/ml刺激1h后的表达量为最高.10-TFLK刺激后,MUC3 mRNA表达量是对照组的3.22士0.24倍,修饰肽10-TFLK-MAP刺激后,MUC3 mRNA表达量是对照组的7.37士0.81倍(P＜0.01).10-TFLK和修饰肽10-TFLK-MAP处理后MUC3蛋白表达量分别是对照组的1.52士0.22和4.72士0.51倍(P＜0.01).结论200μg/ml修饰肽10-TFLK-MAP作用1h对HT29细胞MUC3表达的刺激效果显著强于10-TFLK.MAP4修饰肽可优先应用于动物模型试验中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘琼	重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所	1	1	1.0	1.0
2	彭志红	重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所	1	1	1.0	1.0
3	陈文生	重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所	1	1	1.0	1.0
4	汪荣泉	重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所	7	9	2.0	2.0