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摘要:
目的 观察MSAA3蛋白功能片段TFLK合成肽(10-TFLK)及其MAP4修饰肽对高分化状态HT29细胞表达黏蛋白3(MUC3)的影响.方法 将10-TFLK和10-TFLK修饰肽以不同浓度(0、50、100、200、400、800μg/ml)和时间(0.5、1、3h)分别刺激促分化后的HT29细胞,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞MUC3 mRNA的表达变化,并用Western blotting分析不同肽刺激后MUC3蛋白的表达量.结果 HT29细胞MUC3 mRNA表达量随处理浓度和时间的不同而不同,以200μg/ml刺激1h后的表达量为最高.10-TFLK刺激后,MUC3 mRNA表达量是对照组的3.22士0.24倍,修饰肽10-TFLK-MAP刺激后,MUC3 mRNA表达量是对照组的7.37士0.81倍(P<0.01).10-TFLK和修饰肽10-TFLK-MAP处理后MUC3蛋白表达量分别是对照组的1.52士0.22和4.72士0.51倍(P<0.01).结论200μg/ml修饰肽10-TFLK-MAP作用1h对HT29细胞MUC3表达的刺激效果显著强于10-TFLK.MAP4修饰肽可优先应用于动物模型试验中.
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文献信息
篇名 MSAA3蛋白功能片段及其修饰肽对HT29细胞MUC3表达的影响
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 MSAA3蛋白 肽类 基因,MUC3
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1062-1064
页数 分类号 R349.51
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘琼 重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所 1 1 1.0 1.0
2 彭志红 重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所 1 1 1.0 1.0
3 陈文生 重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所 1 1 1.0 1.0
4 汪荣泉 重庆第三军医大学西南医院全军消化病研究所 7 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
MSAA3蛋白
肽类
基因,MUC3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导